生態論
⑴ 求一篇6000字關於生態論文的論文
我有的 發你郵箱把 8923798237498234098@kisjhdoisjfdoij。w89283990
⑵ 行政生態理論的研究對象
行政生態理論的研究對象在於揭示行政系統與外部環境間的互動關回系;探討行政系統如何適應外答部環境。行政生態理論的具體內容包括:①行政系統的自然生態研究。分析一個國家自然地理環境對該國行政系統的影響,提出應採取的行政對策。②行政系統的社會生態研究。研究一個國家的政治、經濟、文化、人口等環境因素對行政系統的影響及應採取的行政對策。比如研究政黨、壓力集團與行政過程,經濟發展與行政功能,人口壓力對行政的挑戰,科技進步對行政的沖擊,政治文化對行政模式的影響,社會風尚與行政改革,價值觀念與行政發展等。③行政系統的心理生態研究。這是行政學心理分析的自然延續,注重分析社會心理、團體心理、公務人員個體心理對行政的影響。
行政生態理論問世後,越來越多的學者運用生態學的方法去探討行政管理問題,為行政學研究開拓了新的領域。
⑶ 再出發的「頭皮生態論」有知道的嗎
頭皮生態論,好頭發源自健康頭皮!由頭皮環境平衡(油脂、菌群、代謝)、三位一體、pH值平衡、頭皮頭發分開洗、秋養春生5大理論構成。
⑷ 生態理論學對人類中心主義思想的挑戰
生態理論形成了生態倫理,影響倫理學從人類中心主義倫理觀,到非人類中心主義倫理觀,到現在盛行的可持續發展倫理觀,牽涉到道德范疇的改變。
建議看一看生態倫理方面的著作,書店裡面很多。
⑸ 生態論 和諧論 環境決定論
A 本題考查人地關系思想的演變。地理環境決定論為古代的人地關系思想;適應論、生態論、和諧論均為現代的人地關系思想;目前,人地關系最普遍的思想為可持續發展論。故選A項。
⑹ 貴州生態論文
要寫貴州地區的生態論文的話,可以考察一下某個村落的生態環境狀況,然後寫一篇研究論文。
⑺ 生態演替理論概述
生態系統是生物與非生物、群落與生境相互作用的統一體,群落中進行的一系列過程必然對生境產生影響並導致整個生態系統的定向變化,這種變化稱為演替 (succession) 。生境在很大程度上可決定演替的性質,一般不是演替的主要原因 (大連水產學院,1989) 。生態演替的原理同人與自然之間的關系非常密切,是解決當代人類環境危機的基礎 (Om E P.,1971) 。
生態演替的基本理論和機制研究,主要分為兩個階段: 傳統演替理論機制階段和現代演替 理 論 機 制 階 段。前 面 已 提 到,Clements (1916) 創 立 了 「單 元 頂 極 學 說」(mono-climax theory) ,成為經典演替理論的奠基人和創始人。Tansley (1939) 提出了「多元頂極學說」 (poly - climax theory) 和 Whittaker (1953) 的 「頂極 - 格局假說」(climax pattern hypothesis) 。他們將生態演替比擬為個體發育過程,認為演替有嚴格規律,演替中的先到種通過改變環境促進後續種的移入,頂極是演替的終點,是自我永存的群落。Connell 和 Slatyer (1977) 等學者普遍認為經典理論過分嚴密,近似僵化。他們通過實驗與觀察,認為群落的變化主要取決於不同物種的特點如生活方式等,因而存在種種偶然性,先到的物種未必總是促進後續種的移入,甚至對後來者有抑製作用,頂極也不是一成不變。因而,提出了演替機制的三種模型即促進、抑制和忍耐(Connell J H et al.,1977) 。促進模型相當於 Clements 的經典途徑; 抑制模型認為初始入侵者 (或演替早期) 調控演替,以致演替的後來種不能侵入和健康地生長; 忍耐模型認為物種的變化可能是不同生命史特徵的功能,是演替後來種忍耐初始環境條件的不同能力,它強調競爭在群落形成中的作用。他們還指出大多數演替途徑是三種模型之一或三種模型的結合。雖然這三種模型被廣泛應用於實驗和描述性研究,但 Connell和 Slatyer 模型不能解釋多物種的演替序列。Pickett (1987) 針對這種需要提出了一種綜合原因框架演替機制,這是一種三層等級結構,第一層次是演替的一般原因,即裸地的可利用性,物種對裸地利用能力的差異以及對不同裸地的適應能力; 第二層次是以上的基本原因分解為不同的生態過程,比如裸地可利用性決定於干擾的頻度和程度,對裸地利用能力決定於種繁殖體生產力、傳播能力、萌發和生長能力等; 第三層次是最詳細的機制水平,包括獨立的一種因素和行為及其相互作用,這些相互作用是演替的本質。這一演替機制最重要突破是認識到群落的非平衡性以及演替方向和途經的多重性,這很大程度上要歸於對干擾的普遍性和重要性的認識。大量的研究都強調了種的生命史特徵和進化對策在演替過程中的重要性 (L.Benedetti-Cecchi,2000) ,但是,作為演替理論基礎的物種屬性與生物地球化學過程的關鍵區別和氣象學聯系 (D.Straile,2000) ,以及種的進化與生態系統或群落的進化差異性還沒有解決。季節性浮游生物的生長和演替主要受以下因素影響: 生物因素如競爭,牧食和寄生,以及物理和化學因素如氣候、流量、水溫、光強、電導率、pH 值、溶解氧和營養可用性等(Reynolds,1984a) ,尤其降雨和流量的擾動強度與頻率是調節浮游生物 (生長與演替)動力學的重要因素 (Reynolds et al.,1988; Sommer,1989; Reynolds et al.,1993) 。一般湖泊中主要浮游植物種群的演替顯示: 甲藻通常出現在冬季,春秋季硅藻占優勢,綠藻在晚春大量出現,藍藻多出現在夏季和早秋 (Reynolds,1984; Harris,1986) 。
國內學者對生態演替的研究起步較晚,但發展迅速。劉建康等 (1999) 通過對淡水生態的研究,提出淡水生態演替趨勢:
(1) 群落中種的多樣性逐步增大,至中期最大,隨後又開始下降;
(2) 由 r - 對策者占優勢過渡到 K - 對策者占優勢;
(3) 群落代謝率 (P/R) (P 是群落的初級生產量,R 是呼吸量) 由顯著大於 1 到接近於 1;
(4) 群落的抗干擾能力不斷增強。
Gause 假說指出,由於競爭的結果,生態位接近的兩個種不能永久共存。Hutchinson(1957) 對生態位的定義是: 「由所有生物和非生物環境條件組成的 n 維空間中該生物得以繼續生存的范圍」。張德全等從生態理論的發展過程、生態演替實驗和現實,都較好地證實了生態演替螺旋式上升理論的正確性與可行性。
生態演替的理論和機制研究盡管取得了一些可喜的成果,但是一個更宏觀的完整的、概括性的理論和機制模型尚待建立。生態演替是生物群落的信息流 (本質上是遺傳信息流) 在時間尺度和空間尺度上的動態變化。因此,演替模型應該是時間、空間和信息共築的三維構架,其中信息流是維系這種構架的靈魂。可見,這是一個宏觀模型頂極。要構建這種宏觀模型,首先是構建其下方各子模型系統,因為宏觀模型中任何一維的差異如生境空間的不同均應有相應的演替模型。水生態系統向頂級的演替過程中 (大連水產學院,1989) ,在結構和功能上產生一系列定向變化,其中主要表現在下列幾方面:
(1) 種的多樣性增大;
(2) 群落中層次分化增強;
(3) 系統的穩定性增加;
(4) 小型種的優勢逐漸由大型種所取代;
(5) 群落的毛產量和呼吸量趨於一致;
(6) 腐屑鏈的作用增大。
馬加耳列夫觀察維哥 (Vigo) 灣的浮游植物時發現有 3 個演替階段: 小型硅藻占優勢階段 、大型硅藻占優勢階段和甲藻占優勢階段。在淡水浮游植物的演替中,初期多是增長迅速的小型硅藻或綠球藻類,後期多是競爭能力較強的藍藻或甲藻。近年來,國內許多學者在生態演替方面提出許多新的理論,並且開展了很好的應用研究,取得了初步成果,有關內容參見第 1 章。
⑻ 行政生態理論的理論解釋
最早將生態學引入行抄政學研究的是美國 哈佛大學的J.高斯,而對這一理論作出重要發展的是F.W.雷格斯。其代表作《行政生態學》(1961)分析研究了美國、泰國、菲律賓等國社會經濟結構及文化 歷史與公共行政的相互影響。該書在學術界有較大的影響。雷格斯認為,了解行政行為必須超出行政系統本身,從社會背景中去了解行政與外部環境間的相互關系。雷格斯揭示了社會功能分化與行政模式間的相互關系;提出了認識各種行政的理論模型;著重分析了過渡社會中的行政模式。