薩拉烏蘇遺址
❶ 在中國地形圖上找出中國早期人類遺址地區名稱
1、北京猿人：生活在距今大約70-20萬年。1921年8月由瑞典的地質學家安特生和美國、奧地利的古生物學家師丹斯基發現遺址，位於北京市西南房山區周口店龍骨山。
2、元謀人：發現於1929年5月，發現地點在雲南元謀縣上那蚌村西北小山崗上。
3、丁村人：遺跡在山西省襄汾縣南約 5公里的丁村南的同蒲鐵路兩側。1954年進行大規模發掘時在汾河東岸共發現十個石器地點，1976年又在汾河西岸發現了新的石器地點。
4、山頂洞人：中國華北地區舊石器時代晚期的人類化石。屬晚期智人。因發現於北京市周口店龍骨山北京人遺址頂部的山頂洞而得名。1930年發現。
5、河套人： 我國新人化石。1922年在今內蒙古自治區伊克昭盟烏審旗薩拉烏蘇河河岸砂層中發現。
6、柳江人 ：我國新人化石。1958年在廣西壯族自治區柳江縣通天岩洞穴中發現，故名。
7、麒麟山人 ：我國新人化石。1956年在廣西來賓縣麒麟山洞穴內發現，故名。
8、資陽人 ：中國西南地區舊石器時代晚期的人類化石。屬晚期智人。1951年在四川省資陽縣城西黃鱔溪修建鐵路橋時，在橋墩基坑中發現。
9、峙峪人 ： 1963年中國科學院的科學工作者在朔城區峙峪村北的黑駝山腳下，發現了一處舊石器時代遺址。這處遺址距今約兩萬八千年，1965年被確定為山西省重點文物保護單位。
參考資料來源：網路——北京猿人
參考資料來源：網路——山頂洞人
參考資料來源：網路——元謀人
❷ 人類活動遺跡是在亞洲發現的
很久很久以前，人類的祖先就在亞洲大陸扎堆過生活，使亞洲成為孕育生命的伊甸園。它們為何選擇這里作為棲息地，這里的最早居民又是誰呢？
20個世紀初，一些西方學者根據第三紀以來哺乳動物進化與自然環境變遷的情況，推論認為亞洲這塊廣闊原野在遙遠的過去是孕育人類的「伊甸園」。因此，許多國家紛紛組織考察團進入亞洲地區，試圖找到人類進化的線索。一時間，亞洲考古熱席捲了世界古人類學界和古生物學界。
提到亞洲人類考古，首先要提到印度的臘瑪古猿。因為臘瑪古猿在人類祖先演化的歷史中有很重要的地位，是人類分化出來的第一階段。
臘瑪古猿是美國耶魯大學研究生劉易斯1934年在印度的西沃里克山區發現的。同類的化石在中國的綠豐、開遠遺址也被發掘出來，化石主要是一些上、下牙齒。
化石和當時的地層資料告訴我們，臘瑪古猿主要生活在森林地帶，森林的邊緣、林間的空地是它們的主要活動場所。這是一種正向適於開闊地帶生活變化的古猿。野果、嫩草等植物是它們的重要食物。同時，它們也吃一些小的動物，把石頭作為工具，用它來砸開獸骨，吮吸骨髓。由於臘瑪古猿的肢骨還沒有發現過，所以人們只能根據一些有關古猿的知識來判斷，推測它們身高約1米，體重在15～20千克之間，能夠初步用兩足直立行走。
亞洲人類考古發現最多的地區還是中國。
最早在中國境內開展考古發掘的著名學者是法國採集家桑志華(本名黎桑)。從1914年開始，他就在黃河流域進行了多年的考察活動，在隴東黃土高原地區發現了豐富的三趾馬動物群化石，又在甘肅慶陽北面的更新世晚期(距今13萬年至1萬年前)的黃土堆積中發現了三件古人類打制的石製品。不久，桑志華根據別人提供的線索，在鄂爾多斯高原的東南角發現了聞名於世的薩拉烏蘇遺址。他經過對這個遺址先後兩次的調查和發掘，發現了非常豐富而且保存良好的披毛犀、河套大角鹿、旺氏水牛、野驢、羚羊、駱駝等33種哺乳動物以及鴕鳥等11種鳥類化石，同時還發現了一批舊石器和一顆人類的上門齒化石。動物化石組合說明：薩拉烏蘇遺址的時代應為更新世晚期(用放射性同位素方法測定其絕對年齡為距今35 000年左右)。此外，桑志華和德日進還在寧夏回族自治區靈武縣一個叫做水洞溝的地方，發現了一個非常豐富的舊石器時代晚期文化遺址。
知識點舊石器時代
舊石器時代是指以使用打制石器為標志的人類物質文化發展階段。地質時代屬於上新世晚期更新世，從距今約250萬年前開始，延續到距今1萬年左右止。
舊石器時代可分為舊石器時代早期、舊石器時代中期和舊石器晚期，大體上分別相當於人類進化的能人和直立人階段、早期智人階段、晚期智人階段。舊石器時代的文化在世界范圍內分布廣泛。由於地域和時代不同，以及發展的不平衡性，致使各地區的文化面貌存在著差異性很大。
與此同時，從1921年開始，由著名博物學家和探險家安德魯組織並領導的美國自然歷史博物館亞洲考察團在戈壁灘上，用了整整十年的時間尋找人類進化的蹤跡，採集到大量第三紀哺乳動物化石，證明這片荒涼的土地在遠古時期曾是生物的樂園。
瑞典著名的地質學家安特生也曾一度投身於對中國的考古熱潮之中。他先後發掘了遼寧省錦西縣沙鍋屯洞穴遺址和著名的河南省澠池縣仰韶遺址。又到甘肅各地考察，發現了許多新石器時代晚期和銅石並用時代的村落、墓地遺址。後來，他又與加拿大解剖學家步達生共同對北京周口店進行了考察，發現了「北京人」的存在。
種種早期人類考古的發現，都證明了猿人的存在是不容置疑的，人類是由古猿進化而來的理論有了進一步的事實依據。
對中國境內的考古展開之後，因為收獲頗豐，考古學家又將目光對准了中亞。
1938年，考古學家在烏茲別克的捷希克塔什發現了著名的早期智人幼童化石。20世紀60年代起在這一地區進行了有計劃的調查和發掘，發表了許多專著和論文。舊石器時代早期的材料不多，僅發現一些類似於南亞索安文化的礫石和石片工具，年代在距今20萬至13萬年之間。舊石器時代中期有一種進步的以莫斯特類型石器為特徵的石片文化，年代大約距今6萬年，在個別遺址還發現了早期智人化石。中亞舊石器時代晚期的遺址較少，仍然保留著中期石片文化的特徵。這一時期的發現主要有卡拉套遺址和拉庫蒂遺址，還有一些地表採集物。
卡拉套遺址的石製品發現於地表64米以下的深處，共發掘出200餘件石製品，包括石核、石片和石器。石器類型有用礫石和石片製作的粗大的單面砍斫器和留有大部分石皮的刮削器。大部分石製品沒有第二步加工的痕跡，做工比較粗糙，這是典型的舊石器時代早期特徵。
拉庫蒂遺址位於卡拉套遺址以東，石製品出自地表以下63米的黃土層中。該遺址出土的石器，打片技術要比卡拉套遺址的進步，石器類型有比較規整的砍斫器和一些鋸齒狀工具，但也屬於舊石器早期的東西。
這兩座遺址從文化關繫上雖然看不出與東亞、東南亞的舊石器有直接聯系，但其特點明顯接近東南亞而不是西方。
在中亞發現的舊石器遺址中，處於舊石器時代中期的最多，共發現和發掘了這一時期的遺址78個，主要分布於土庫曼、烏茲別克、塔吉克和吉爾吉斯斯坦等地區，都是距今約6萬年的遺址。著名的捷希克塔什洞穴遺址便歸於此類。該洞穴寬20米，深21米，人類居住的時間相當長。從發掘出來的化石可以看出，那時這里的人類用硅質灰岩製作石器，狩獵的對象主要是山羊，也有野豬、馬、鹿、豹和飛禽等。他們已經學會了用火，還會用獸皮縫制衣服。在一個八九歲早期智人幼童的墓葬中，還發現了大山羊角、一些石器和動物化石等陪葬品。這說明這一時期的人類具有了很高的智慧，擁有豐富的感情。
中亞的遺址中，最著名的是舒格諾烏遺址和撒馬爾罕遺址。
舒格諾烏遺址位於塔吉克境內亞克蘇河畔。人們在此發掘出大量的稜柱狀石核、石葉、刮削器和尖狀器等，在遺址中發現的其他動物化石表明，這一時期的人類主要以捕獵野馬、野牛、綿羊、山羊和土撥鼠為食。
撒馬爾罕遺址規模更大，共出土7 000多件石製品，皆為典型的石器時代晚期石製品，還發現了晚期智人的兩塊下頜骨殘片和兩顆牙齒。
在中亞地區發現的石器時代原始人遺址，在與其他地區的遺址相互印證後，可作為人類進化的主要證據。
在印度尼西亞的桑吉蘭，考古學家發現了早期原始人類化石。後來，50種化石先後在這里被發現，包括遠古巨人、猿人直立人、直立人，佔世界已知原始人類化石的一半。這些化石證明：這里曾經是人類先祖的重要聚居地。尤其重要的是，這里有爪哇猿人化石中保存最好的原始人類頭蓋骨，迄今為止也是惟一的一塊成年男性的頭蓋骨化石。這是人類進化理論的一個重要證據。
❸ 舊石器時代早期距現代大約多少萬年
舊石器時代（距今約萬年～距今約1萬年），以使用打制石器（見石器）為標志的人類物質文化發展階段。地質時代屬於上新世晚期更新世 ，從距今約300萬年前開始，延續到距今1萬年左右止。其時期劃分一般採用三分法，即舊石器時代早期、中期和晚期，大體上分別相當於人類體質進化的能人和直立人階段、早期智人階段、晚期智人階段。舊石器時代的文化在世界范圍內分布廣泛。由於地域和時代不同，以及發展的不平衡性，各地區的文化面貌存在著相當大的差異。非洲石器時代文化可分為兩大體系。北非，即環地中海沿岸的部分，在文化上與歐洲和西亞有比較密切的關系，因而可以使用歐洲和西亞的分期法。在撒哈拉以南的東非、西非和南非地區，發展情況與歐洲有所不同，因此使用了一套單獨的分期體系：早期石器時代，從最早的石器出現到大約10萬年前；中期石器時代，從大約10萬年前到1.5萬年前；晚期石器時代，從大約1.5萬年前到鐵器時代的開始(大多數地區發生在2000年前）。關於晚期石器時代開始的時間，還存在著不同的看法。
中國經過半個多世紀的工作，在中國已經發現了許多舊石器時代的遺址，積累了比較豐富的舊石器考古材料，初步建立起中國舊石器時代文
舊石器時代考古
化發展的框架。
早期
中國舊石器時代早期文化分布已很普遍。距今100萬年前的舊石器文化有西侯度文化、元謀人石器、匼河文化、藍田人文化以及東谷坨文化（見東谷坨遺址）。距今100萬年以後的遺址更多，在北方以周口店第1地點的北京人文化為代表，在南方以貴州黔西觀音洞的觀音洞文化為代表。總起來看，中國舊石器時代早期文化基本上是類似於奧杜韋文化的類型，似乎沒有西方的阿舍利手斧文化。但有的學者認為，在這一時期，中國舊石器文化和西方阿舍利文化之間可能存在著交流。
中期
中國舊石器時代中期文化可用山西襄汾發現的丁村文化（見丁村遺址）為代表。另外比較重要的有周口店第15地點文化和山西陽高許家窯人文化。中國的舊石器時代中期文化，基本上保持了早期文化的類型和加工技術。即使類型稍有變化，技術稍有進步，也都是緩慢的。一個明顯的特點是修理石核技術（如勒瓦婁哇技術）沒有得到什麼發展。
晚期
進入舊石器時代晚期，遺址數量增多，文化遺物更加豐富，技術有明顯進步，文化類型也更加多樣。在華北、華南及其他地區，都存在時代相近但技術傳統不同的文化類型。
在華北，有繼承前一個時期的小石器傳統，其重要代表有薩拉烏蘇遺址、峙峪文化、小南海遺址、山頂洞遺址（見山頂洞人）等；有石葉文化類型，以寧夏回族自治區靈武縣的水洞溝文化為代表，它與西方同期文化有較多的相似處；還有70年代後發現的典型細石器工藝，如山西沁水的下川文化，河北陽原虎頭梁遺址的虎頭梁文化等。
在東北地區，屬於這一時期的重要遺址有遼寧海城小孤山遺址和黑龍江哈爾濱閻家崗遺址等。
在南方，這一時期出現了幾個區域性文化，如以四川省漢源縣富林遺址命名的富林文化類型，以重慶市銅梁縣張二塘遺址為代表的銅梁文化類型，以及最初在貴州省興義市貓貓洞遺址發現的貓貓洞文化類型。
另外，在西藏、新疆和青海地區也發現了一些屬於這一時期或稍晚的舊石器文化地點。總起來看，這一時期文化的主要特點是，除少數地點外，石葉工藝和骨角器生產不很發達。
❹ 早期古人類的生存環境
本節由袁寶印、夏正楷、衛奇執筆。袁寶印，中國科學院地質與地球物理研究所。夏正楷，北京大學城市與環境學院。衛奇，中國科學院古脊椎動物與古人類研究所。
一、生物化石和古人類遺址埋藏特徵
泥河灣盆地發現眾多的哺乳動物化石地點和舊石器遺址，它們的埋藏學特徵為研究早期古人類生存環境提供了豐富的實際材料。然而我國埋藏學研究比較薄弱，只有少數學者在研究化石和舊石器時，對埋藏學問題做一些簡單的討論，缺乏深入研究。因而，這里只能對此做粗略的敘述。
(一)古生物的埋藏特徵
泥河灣盆地古生物化石具有以下特點:
(1)沒有發現過完整的動物骨架，就連完整的頭骨與肢骨也很稀少，大多情況下是不同種屬的動物破碎骨骼埋藏在一起，這些動物的生存環境又有較大差別。
(2)哺乳動物化石多埋藏在湖濱砂礫層或濱河床相砂層中。
(3)湖泊中心的薄層理黏土中除魚和植物化石外，很少發現哺乳動物化石。
(4)軟體動物化石多埋藏在沼澤相或河漫灘相黑色淤泥中。
上述埋藏學特徵說明泥河灣盆地哺乳動物化石既有原地埋藏，也有異地埋藏。與其相反的實例是薩拉烏蘇河動物群，化石有許多完整的骨架，有時一個發掘坑內可以找到五六個年齡不同的披毛犀化石骨架，食肉類化石也有完整骨架。說明這些動物到湖邊飲水時陷入淤泥中不能自拔，而且可以看到成年與幼年個體一起被埋藏。食肉動物發現被陷的動物前去掠食，結果也陷入淤泥中，慘遭滅頂之災。泥河灣盆地中，同一動物個體的骨骼較集中發現的地點是馬圈溝，但不是完整骨架。這里發現有象的化石，埋藏地點為湖濱黏土層。發掘坑中發現許多象的腳印，剖面上還可看到地層被象腿擾動的現象。與象化石伴生的還有其他各種哺乳動物，它們的化石多為破碎的肢骨，化石附近可以發現舊石器。這些埋藏現象說明這里雖是湖濱黏土沉積，象卻能在其上行走並留下腳印，所以沒有發現被陷入淤泥中的完整象化石骨架。人類在此活動也沒有陷入淤泥中的慘劇發生。因此可以推測這里是動物飲水的地點，也是人類狩獵的良好場所。捕獲的動物當場肢解，甚至分食。也許偶然情況下，古人類還能捕獲體弱或幼年的大型動物。所以推測這里是古人類活動的地點，古生物化石可歸入原地埋藏。
其他哺乳動物化石地點也完全是各種動物的零散骨骼，是由河流或坡地流水帶入湖中的動物遺體。它們在腐爛、零散後進一步搬運，不規則的散落到較大范圍內，很難發現完整個體。古人類遺址中發現的動物化石更是破碎與零散，還能發現人工砍砸的痕跡，說明這些化石是被人類搬運，食用過的動物的遺骨。因此，可以說這樣的哺乳動物化石地點場為異地埋藏。
軟體動物化石大多為完整蚌殼，沒有沖磨，埋藏地層的沉積相與相應軟體動物的生存條件相一致，它們屬於原地埋藏。
(二)古人類遺址的埋藏特徵
泥河灣盆地發現眾多舊石器遺址，它們有以下特點:
(1)舊石器早期遺址發現於湖濱地帶，有的被湖相灰綠色亞黏土所埋藏，反映湖水前進的過程。
(2)舊石器晚期遺址發現於階地沉積相中，當時湖泊已消失，古人類生活於河邊，其水文環境與現在大體一致。
(3)有的舊石器遺址的石片、石核可以拼合，說明它們是原地被埋藏的。
(4)舊石器遺址均有伴生的哺乳動物化石，而且破碎並有敲擊或切割的痕跡。
(5)遺址地點附近有基岩露頭或河流礫石，為古人類提供了打制舊石器的原料。
上述埋藏學特徵說明大多數舊石器遺址均為原地埋藏，可以反映當時古人類的生存環境。
舊石器遺址都位於湖濱或河流階地上，是因為靠近水源，不僅古人取水方便，這里也是各種動物飲水或取食的地方，便於古人類狩獵。東谷坨遺址、岑家灣遺址、許家窯遺址都明顯被後來的湖相沉積物所埋藏，而遺址中的舊石器有的可以拼合，有的集中發現很多石球，說明它們基本沒有被搬運過。因此推測古人類在此生活時，與湖水尚有一定距離。這里相對乾燥，後來湖面上升，古人類不得不遷走，留下的舊石器和動物骨骼被湖相沉積物所埋藏。但由於湖水較淺，湖濱波浪的搬運能力有限，舊石器等基本在原地不動，只有少數有磨損的痕跡。
小長梁遺址發現的舊石器經過微痕分析，顯示古人類用它們主要從事肉類加工，說明當時古人類可能採取過 「屍食」的生存方式。另外發現有的舊石器表面有平行擦痕，有的存在破裂面。說明湖水上升後，曾短期被波浪作用過，出現一些擦痕或破裂面。但很快被湖相沉積所埋藏，應屬原地埋藏的類型。
在許家窯遺址的發掘剖面可以觀察到一條帶狀的灰燼，骨骼化石無明顯的定向排列。石球、石片和化石混雜堆積，說明湖水上漲時，它們被迅速掩埋，基本沒有擾動，所以沒有定向排列和分選現象出現，也具原地埋藏的特徵。
岑家灣遺址發現大量舊石器，石片和石核可以拼合，說明這里是古人類生活和製作石器的地方，湖水淹沒該遺址時並沒有搬運這些舊石器，也是原地埋藏的特徵。
根據上述分析，泥河灣盆地古生物化石地點和舊石器遺址分布規律可以歸納如下:
(1)分布於湖濱或河流階地沉積中。
(2)距基岩露頭或河流礫石層較近的地區。
(3)古生物化石地點和舊石器遺址多發現於湖積台地或殘丘邊緣被侵蝕出沖溝或形成陡崖的剖面。
進一步尋找古生物化石或古人類遺址，應充分注意以上分布特點。
二、古人類生存環境分析
泥河灣裂谷盆地作為板塊構造運動形成的特殊地貌單元，新近紀以來長期處於開闊盆地被兩側山地環繞的地貌格局中。盆地的生態環境受構造運動和全球氣候變化兩個因素的控制。上新世—中更新世，構造運動活躍，盆地中長期存在湖泊。在此期間，泥河灣裂谷盆地的環境以其特有的地貌條件響應全球氣候環境變化過程。上新世以來的全球氣候變化過程已有深入的研究，下面以北海冰筏沉積相和我國黃土高原的研究結果為例，概括說明上新世以來全球氣候變化歷史。
全球氣候環境變遷研究顯示，新生代從始新世早期50MaB.P.以來，地球氣候階梯性變冷。其原因主要是板塊運動導致洋流通道的改變、青藏高原的隆起以及大氣CO2的減少。地球變冷使得兩極發育冰蓋，那麼大洋岩心中冰筏碎屑的含量變化應是地球氣候的指標。大洋鑽探計劃(ODP)近北極太平洋海區ODP883孔伽馬射線測井曲線顯示，距今2.75Ma開始，冰筏碎屑突然增加(de Monocal P，1993)，說明全球氣候發生一個突然變冷的過程(圖5-5)。
圖5-5 近北極太平洋海區 ODP883孔伽馬射線測井曲線表示距今260 萬年冰筏碎屑沉積顯著增大(據 de Menocal，1993)
大洋鑽探計劃(ODP)對深海鑽孔岩心的δ18O記錄進行了深入研究，Shackleton等對ODP677的δ18O的研究結果最具代表性(Shackletonetal.，1990)。ODP677的δ18O記錄共劃分了106個深海氧同位素階段。我國黃土高原的風成沉積剖面(黃土—古土壤系列)保存了完好的第四紀環境信息。丁仲禮等根據黃土高原5個黃土—古土壤序列剖面的粒度分析結果建立了「中國黃土粒度時間旋迴」(Chiloparts)，並且與深海δ18O記錄進行了對比(圖5-6)。Chiloparts存在4個顆粒的高峰值，它們是L2，相當於MIS6，年齡為0.128～0.19Ma;L9與MIS22-24相當，年齡為0.865～0.943Ma;L15與MIS38對比，1.24～1.263Ma;L33與MIS101-103對比，2.547～2.59Ma。但是這個氣候特殊階段在深海氧同位素曲線中並無明顯的反映，它們可能是區域極端氣候事件所導致的(Ding et al.，2002)。
圖5-6 MIS 階段與 Chiloparts 氣候曲線的對比(據 Gradstein et al. ，2004; Ding et al. ，2002)
在全球氣候變化的大背景下，華北地區也一定會有所響應。黃土高原地區西峰黃土剖面底部以黃土層為主，從 2. 5 Ma B. P. 至 1. 909 Ma B. P. ，堆積黃土層的時間為 0. 34 Ma，古土壤層形成時間為 0. 17 Ma，前者為後者時間的兩倍。換言之，大致在 2. 5 Ma B. P. 至2. 0 Ma B. P. 的時段內，以乾冷的氣候為主，它應是北極冰蓋擴張在黃土高原地區的反映。在 2. 0 Ma B. P. 至0. 8 Ma B. P. 期間，黃土—古土壤序列經歷的時段顯示，堆積黃土的時段為 0. 48 Ma，形成古土壤時段為 0. 742 Ma，後者為前者的 1. 5 倍。說明在這個時段，乾冷時期大大少於溫暖時期，氣候環境總體比 2. 5 ～2. 0 Ma B. P. 時間要溫暖適宜得多 (Ding et al，1994)。
根據大洋鑽探計劃和中國黃土研究結果看，2. 6 Ma B. P. 是一個重要的氣候變化時期。2009年5 月21 日國際地層委員會表決決定 「第四紀」為 「地質年代及地層新表」中的一個紀，其下界為 2. 6 Ma B. P. ，這個表決結果恰當地反映了上述研究結果 (楊小平，2009)。泥河灣裂谷盆地出露了從 2. 6 Ma B. P. 至現在連續沉積剖面，根據對這些剖面哺乳動物化石和磁性地層學研究結果，結合 MIS 和 Chiloparts 的記錄，可以劃分為5 個階段:早更新世早期 (2. 6 ～2. 0 Ma B. P. )，早更新世中晚期 (2. 0 ～0. 8 Ma B. P. )，中更新世(0. 8 ～ 0. 128 Ma B. P. )，晚更新世 (0. 128 ～ 0. 011 Ma B. P. )，全新世 (0. 011 Ma B. P.至現在)。下面根據岩性、岩相、脊椎動物和無脊椎動物化石等反映的生態特徵，討論當時古人類的生存環境。
(一)早更新世早期 (2. 6 ～2. 0 Ma B. P. )
目前，磁性地層學研究認為紅崖南溝剖面為研究區地層底部唯一達到 M/G 界線的剖面 (朱日祥等，2007)，1983年周昆叔等在該剖面底部海拔 835 ～865 m 處採集樣品，孢粉分析結果發現這里記錄了從冷杉、雲杉、松等針葉林帶演變為蒿、藜草原帶，再演變為松、雲杉、冷杉針葉林帶的全過程 (周昆叔等，1983)。它代表了一個氣候較乾冷的時期，其發生時段大致處在 2. 6 ～2. 0 Ma B. P. 之間這個時段內 (見圖3-10)。早更新世早期北極冰蓋擴張和黃土高原黃土—古土壤序列顯示的氣候特徵與此相當一致 (de MonocalP，1993; Ding et al. ，1994)。目前，泥河灣盆地尚未發現這一時段內具有明確測年結果的哺乳動物群，可能反映當時氣候不太適宜泥河灣動物群中的大部分動物的生存。紅崖南溝剖面發現 Hipparion sp. 和 Chilotherium sp. 應是上新世的殘留種，代表了氣候大轉變時期延續到當時的少數殘留種。
黃鎮國等依據中國紅色風化殼的研究結果繪制了早更新世早期的自然地帶分布圖，泥河灣盆地位於溫帶和寒溫帶交界地帶，而上新世這里為暖溫帶和北亞熱帶 (黃鎮國等，1996)。早更新世初的氣候變冷在中國紅色風化殼研究和泥河灣層孢粉分析中都得到了比較一致的結果。
(二)早更新世中晚期 (2. 0 ～0. 8 Ma B. P. )
近期磁性地層學研究結果表明除泥河灣層只有紅崖剖面達到高斯正極性時外，還發現花豹溝、馬圈溝和小長梁剖面底部都只接觸到奧杜威事件。所以，泥河灣層大部分剖面B / M 界線以下的地層屬於這個時期的沉積。花豹溝動物群、東窯子頭動物群、泥河灣動物群 (狹義)、大南溝動物群、馬圈溝動物群、小長梁動物群、東谷坨動物群等均是生活在這個時段的古生物，古人類遺址也主要發現於這個時期。
早更新世中晚期是泥河灣裂谷盆地構造活動比較劇烈的時期，盆地邊緣火山沿斷裂噴發，盆地沉降較快，是湖泊范圍最大的階段。這個時期，黃土高原廣泛堆積風成黃土(圖5-7)。泥河灣盆地位於黃土高原東緣，也接受一定的風成黃土堆積。火山灰和黃土沉降於湖濱地帶，給土壤帶來豐富的礦物質營養，湖濱及湖泊周邊地區植被繁茂，各種動物在這里活動，因此是泥河灣盆地生物多樣性最高的時期。根據這個時期脊椎動物群化石組成分析，以嚙齒類、兔形類、奇蹄類和偶蹄類為主，反映了溫帶乾旱草原和森林草原環境。
圖5-7 早更新世中晚期泥河灣盆地古環境復原圖
泥河灣盆地大道坡剖面進行過較詳細的孢粉分析 (袁寶印等，1996)(圖3-13)，根據現在磁性地層學研究結果進行對比，可能底部只達到 Olvai 亞極性時，那麼該剖面孢粉分析劃出的Ⅰ帶和Ⅱ帶應大體相當於 2. 0 ～ 0. 8 Ma B. P. 。Ⅰ帶以闊葉植物為主，其中有一些典型的亞熱帶植物，如楓香屬、無患子科、膜蕨屬和海金沙屬等。喬木花粉中主要為松、櫟、栗、栲、山毛櫸等，禾本科花粉十分豐富，主要反映了亞熱帶的氣候環境，植被以常綠闊葉林占優勢。Ⅱ帶孢粉數量和種屬都比較豐富，但代表亞熱帶的孢粉消失了，溫帶的闊葉樹如榆、樺、櫟等十分普遍，松、冷杉、雲杉花粉增加。蒿屬、麻黃等占相當比重，禾本科植物有所減少，顯示了溫和的溫帶氣候條件。孢粉分析的上述結果與黃土—古土壤序列 2. 0 ～0. 8 Ma B. P. 期間的氣候特徵比較一致。在此期間，MIS 曲線和 Chilop-arts 曲線都比較平穩，反映氣候變化幅度較小，但氣候向濕熱方向轉化時，本區仍可處於亞熱帶環境，所以有些動物群中發現鼩鼱、梅氏犀等南方種屬。這個時期動物群的成員大部分生活在溫帶地區，但納瑪象和梅氏犀是生活在熱帶—亞熱帶的動物，在泥河灣地區出現說明有的時期，泥河灣盆地氣候條件較好，接近亞熱帶氣候環境，或者夏季它們可以回遊到這里。
根據中國風化殼研究結果繪制的早更新世中晚期自然帶分布圖，顯示亞熱帶的北界在華北可以達到 41°N 左右 (黃鎮國等，1996)。但泥河灣盆地脊椎動物化石卻反映溫帶草原環境，兩個研究領域的結論存在明顯差別。紅色風化殼的形成需要溫暖濕潤的環境，當全球氣候變遷向濕熱方向轉換時，華北地區可以處於亞熱帶環境下，發育紅色風化殼。當氣候向乾冷方向轉變時，華北處於乾旱草原環境，紅色風化殼停止發育。然而風化殼的發育是不可逆的，當氣候再次變為暖濕時，在原來紅色風化殼的基礎上繼續發育，現在保留的紅色風化殼可能是多次氣候旋迴疊加的產物，因而顯示亞熱帶自然地帶特徵。脊椎動物在氣候變化過程中可以反復遷移，它們的化石記錄反映的是這些動物在此生存時的氣候環境，因此，兩個領域的研究結論並不矛盾，而且可以相互補充和印證。
特別應當提到的是泥河灣動物群 (狹義)和馬圈溝動物群中都發現草原猛獁象(Mammuthus trogontherii)化石，並且是該種現出最早的地點。因此推測從南方象 (Mam-muthus meridianalis)向草原猛獁象的進化是在泥河灣盆地一帶完成的，然後它們向四周輻射，並在西伯利亞完成向真猛獁象的進化 (魏光飆，2008)。草原猛獁象所以能在此完成種的進化，是因為泥河灣盆地在較長的地質時期內維持穩定的適宜的環境，使該種有足夠的時間完成邊域成種 (Peripatric speciation)過程。由此類推，這個時期在泥河灣盆地生存的早期古人類也應有適宜的條件和足夠的時間完成向智人的進化，這正是泥河灣盆地應深入研究的領域。
(三)中更新世 (0. 8 ～0. 128 Ma B. P. )
ODP806站岩心δ18O記錄的研究發現了「中更新世革命」事件(MRP)。在0.9MaB.P.之前，δ18O記錄實測曲線的變化幅度小於理論計算值，在此之後，兩者的變動幅度基本一致。由於第四紀δ18O曲線主要反映全球冰蓋的大小，因此判斷MRP導致全球冰量增加大約 15% (Berger et al. ，1993)。全球變化的這一重要事件在我國黃土高原，有明顯的反映。從 1. 60 ～0. 8 Ma B. P. 氣候變化周期以 41 ka 為主; 0. 8 Ma B. P. 至現在，氣候變化周期以 100 ka 為主。這個時段，堆積黃土的時段為 0. 45 Ma，形成古土壤的時段為 0. 34 Ma (Ding et al，1994)，說明氣候明顯變冷。黃土高原黃土—古土壤序列在0. 8 Ma B. P. 前後的上述變化，應是 「中更新世革命」 在黃土高原的反映。在泥河灣盆地泥河灣層上段，顏色以黃綠色為主，以致稱之為 「黃泥河灣層」。夏正楷在該段泥河灣層中發現水下黃土，這些岩性的變化，反映了氣候比以前乾冷。
在 0. 8 ～0. 128 Ma 時段的泥河灣層中，哺乳動物群種屬不如上一階段豐富多樣，主要為桑乾河大角鹿、披毛犀和馬等，反映了以乾旱草原為主的環境。袁寶印等對大道坡剖面的孢粉分析中，該段地層劃為孢粉帶Ⅲ，榆屬、樺屬和松屬比孢粉帶Ⅱ減少; 麻黃、蒿屬等代表乾旱和較冷氣候的植物花粉劇烈增加，禾本科花粉明顯減少，香蒲屬和莎草科花粉明顯絕跡，說明氣候明顯向乾旱方向發展，孢粉組合代表了半乾旱溫帶氣候環境 (袁寶印等，1996)。黃鎮國等對紅色風化殼研究結果也顯示本區為溫帶氣候，與上述研究結果比較一致 (黃鎮國等，1996)。
早期古人類在泥河灣盆地活動的時期與泥河灣動物群的時代基本一致，泥河灣動物群中大部分動物都可能是他們食物的來源，古人類遺址中哺乳動物化石也證明了這一點。因此，可以說古人類在此繁衍活動時，氣候環境屬溫帶氣候，有的時期，夏季亞熱帶動物可以回遊到這里。早期古人類遺址都位於湖濱地帶，推測當時古人類生活於湖濱，因此這里也是動物活動集中的地方。但至今尚未發現用火遺跡，還不能證明當時古人類是否知道用火，但有的遺址發現零星魚骨化石，也可能他們已能捕魚。
另一個重要的問題是泥河灣古湖當時是否有出口，它是淡水湖還是鹹水湖? 從目前介形蟲研究的結果看，早期古人類在此生活期間，湖相沉積中的介形蟲均為淡水介形蟲。說明湖泊為淡水。偶爾發現有孔蟲，但種屬單一，殼體變形強烈，說明它們是偶然因素被帶到這里，在它們不適宜的淡水環境中苟延殘喘而已，並不能作為湖水是鹹水的證據。
乾旱半乾旱地區的湖泊必須有出口，才能長期保持淡水環境，那麼，可以推測當時泥河灣古湖是有出口的。夏正楷等研究石匣峽谷的階地，發現最高的湖成階地與和尚坪高度一致，甚至發現比它高的湖蝕階地。與和尚坪相同高度的階地在石匣峽谷內連續殘留它們的遺跡，因此，可以推斷古泥河灣湖是有出口的。泥河灣層的底部，個別地方可以發現不足1 cm的局部石膏層，它們可能是湖濱地帶在乾旱時期，湖面降低分隔出來的小湖中形成的石膏層。在湖心位置的沉積中尚未發現引人注意的石膏層，這些特點應與湖泊有出口是一致的。
大道坡剖面孢粉分析的Ⅲ帶，時代大致為 0. 8 ～ 0. 1 Ma B. P. ，孢粉式顯示木本植物減少和草本植物增加，榆、樺、松孢粉減少，而麻黃、蒿屬增加，香蒲屬和莎草花粉幾乎絕跡。孢粉組合特徵說明氣候向乾旱方向發展，總體代表了半乾旱區的溫帶氣候。除許家窯遺址外，還很少發現這一階段的古人類遺址，其原因很可能是環境條件不適宜古人類生活，也可能是調查不夠，尚未發現這個時期的舊石器遺址。
(四)晚更新世 (0. 128 ～0. 01 Ma B. P. )
在中更新世末，晚更新世初，泥河灣古湖東部的出口因構造運動的影響變得暢通，河流下切使泥河灣古湖消失。湖相沉積被侵蝕，其上堆積洪沖積物。湖積台地上堆積風成黃土 (馬蘭黃土)，雖然泥河灣古湖被桑乾河取而代之，但桑乾河仍為古人類提供了必要的水源條件。
泥河灣盆地舊石器晚期的遺址很多，這時湖泊主體已經消失，遺址大多發現於階地沉積物中。遺址中發現的哺乳動物化石主要為披毛犀、野馬等，已無森林草原動物化石，反映了乾旱草原和荒漠草原環境。孢粉分析顯示，孢粉數量大為減少，木本植物中以針葉樹為主，蒿屬和麻黃比較普遍，代表了比上一階段更為乾旱和較冷的溫帶氣候。然而這個時期古人類活動反而增多，說明當時遷徙到這里的古人類生產水平已大為提高，抵禦惡劣自然條件的能力大為加強。古人類生活時期的自然條件與現在大體相似，只是人類利用和改造自然的能力及范圍很小，桑乾河成為古人類重要的水源地和狩獵地區。
(五)全新世 (11. 5 ka B. P. 至現在)
全新世初期氣候轉暖，但還未完全擺脫末次冰期的寒冷、乾旱的環境。虎頭梁遺址的脊椎動物化石中絕大部分為嚙齒類、兔形類和奇蹄類、偶蹄類等。但可見納瑪象 (Palae-oloxodon namadicus)化石，說明亞熱帶地區的動物已可回遊至此。
全新世中期，泥河灣盆地氣候適宜，已有印度象，原始牛等喜暖動物生活於此，還有適於水邊生活的鳥類，軟體動物化石也多為生活於長江以南的種屬。說明這個時期的生態環境類似現在華南地區。全新世晚期，氣候轉向乾冷，以至達到現在乾旱草原和灌叢草原環境。
綜上所述，泥河灣裂谷盆地第四紀時期的氣候環境由兩個重要因素所控制，一是構造運動使本區成為汾渭裂谷系的一部分，第四紀時期新構造運動活躍，長期存在湖泊。另一個是全球氣候變化過程，在本區裂谷盆地的地貌和水文條件下，全球變化的每一階段，每一氣候事件都有所響應，它們與構造運動共同控制了本區第四紀的環境。其中以早更新世中晚期 (2. 0 ～0. 8 Ma B. P. )最為關鍵，這個時段，全球氣候比較平穩，沒有重大氣候事件發生。本區以乾旱草原和森林草原環境為主，氣候暖濕階段可出現亞熱帶氣候。泥河灣古湖湖濱地區生態多樣性很強，適於各種食草動物和嚙齒類動物生活。早期古人類在泥河灣盆地可以獲得足夠的食物，得以在此繁衍生息。尤其是這樣的生態條件得以長期存在，使古人類可以在此維持長期的進化，不斷向更適應環境的智人發展。因此，泥河灣裂谷盆地可稱之為東亞地區古人類進化的根據地或進化實驗室。東亞地區以後的古人類可能都與泥河灣裂谷盆地早期古人類有關，這是今後值得深入研究的重要課題。
總之，泥河灣盆地第四紀時期經歷了 5 個環境階段:
(1)2. 5 ～ 2. 0 Ma B. P.，「南溝冷期」，尚未發現古人類活動遺跡。
(2)2. 0 ～ 0. 8 Ma B. P. ，以溫和的溫帶環境為主，有時可短期處於亞熱帶環境，植被繁盛，動物多樣，是古人類在此活動的主要時期。他們的活動集中於湖濱地區，湖泊為淡水。
(3)0. 8 ～ 0. 128 Ma B. P. ，乾旱的溫帶環境，比上一階段乾旱和較冷，但仍發現馬梁、雀兒溝、武家梁、許家窯等遺址，說明早期古人類在此生存、演化的連續性。
(4)0. 128 ～ 0. 01 Ma B. P. ，泥河灣古湖消失，桑乾河出現，氣候環境比上一階段更為乾冷。但古人類生產力水平提高，廣泛活動於桑乾河兩岸。
(5)0. 1 Ma B. P. 至現在，經歷了全新世中期的溫暖濕潤階段，史前文明得到進一步發展。距今 3000年以後，氣候條件與現在類似，但古人類生產力提高，能抵禦較惡劣的環境，揭開我國古人類發展歷史的新篇章。
❺ 舊石器時代晚期，亞塞拜然境內有了人類聚居的跡象，並有多處洞穴遺跡英文
北京猿人：生活在距今大約70-20萬年。遺址發現地位於北京市西南房山區周口店龍骨山。
元謀人：發現於1929年5月，發現地點在雲南元謀縣上那蚌村西北小山崗上。
丁村人：遺跡在山西省襄汾縣南約 5公里的丁村南的同蒲鐵路兩側。1954年進行大規模發掘時在汾河東岸共發現十個石器地點，1976年又在汾河西岸發現了新的石器地點。
山頂洞人：中國華北地區舊石器時代晚期的人類化石。屬晚期智人。因發現於北京市周口店龍骨山北京人遺址頂部的山頂洞而得名。1930年發現。
河套人： 我國新人化石。1922年在今內蒙古自治區伊克昭盟烏審旗薩拉烏蘇河河岸砂層中發現。
柳江人 ：我國新人化石。1958年在廣西壯族自治區柳江縣通天岩洞穴中發現，故名。
麒麟山人 ：我國新人化石。1956年在廣西來賓縣麒麟山洞穴內發現，故名。
資陽人 ： 中國西南地區舊石器時代晚期的人類化石。屬晚期智人。1951年在四川省資陽縣城西黃鱔溪修建鐵路橋時，在橋墩基坑中發現。
峙峪人 ： 1963年中國科學院的科學工作者在朔城區峙峪村北的黑駝山腳下，發現了一處舊石器時代遺址。這處遺址距今約兩萬八千年，1965年被確定為山西省重點文物保護單位。
其中北京猿人，元謀人，山頂洞人最為出名
❻ 薩拉烏蘇文化遺址是怎樣的
薩拉烏蘇文化遺址主要在大溝灣村和滴哨溝灣村｡大溝灣村遺跡是一處灰燼遺址
❼ 在薩拉烏蘇遺址發現。披毛犀遠古化石為什麼不回國
在拉薩烏蘇遺址的發現皮毛襲遠古化石，為什麼不回國？本身就在中國，回哪個國？
❽ 找出中國境內10個人類遺址(名稱，地點，年代)，拜託了，謝謝
北京猿人：生活在距今大約70-20萬年。遺址發現地位於北京市西南房山區周口店龍骨山。
元謀人：發現於1929年5月，發現地點在雲南元謀縣上那蚌村西北小山崗上。
丁村人：遺跡在山西省襄汾縣南約 5公里的丁村南的同蒲鐵路兩側。1954年進行大規模發掘時在汾河東岸共發現十個石器地點，1976年又在汾河西岸發現了新的石器地點。
山頂洞人：中國華北地區舊石器時代晚期的人類化石。屬晚期智人。因發現於北京市周口店龍骨山北京人遺址頂部的山頂洞而得名。1930年發現。
河套人： 我國新人化石。1922年在今內蒙古自治區伊克昭盟烏審旗薩拉烏蘇河河岸砂層中發現。
柳江人 ：我國新人化石。1958年在廣西壯族自治區柳江縣通天岩洞穴中發現，故名。
麒麟山人 ：我國新人化石。1956年在廣西來賓縣麒麟山洞穴內發現，故名。
資陽人 ： 中國西南地區舊石器時代晚期的人類化石。屬晚期智人。1951年在四川省資陽縣城西黃鱔溪修建鐵路橋時，在橋墩基坑中發現。
峙峪人 ： 1963年中國科學院的科學工作者在朔城區峙峪村北的黑駝山腳下，發現了一處舊石器時代遺址。這處遺址距今約兩萬八千年，1965年被確定為山西省重點文物保護單位。
❾ 我國舊石器時代古人類文化遺址包括哪些
我國舊石器時代古人類文化遺址包括西侯度文化、元謀人石器、匼河文化、藍田人文化以及東谷坨文化（見東谷坨遺址）、北京人文化、觀音洞文化、丁村文化、陽高許家窯人文化、薩拉烏蘇遺址、峙峪文化、小南海遺址、山頂洞遺址（見山頂洞人）等等。
1、西侯度文化
西侯度遺址為中國境內最古老的一處舊石器時代遺址，是目前中國最早的人類用火證據。1961～1962年發掘，發現於山西芮城西侯度村高出黃河河面約170米的階地上。文化遺物有石製品32件和燒骨、有砍痕的鹿角。研究者推測，該文化距今已有180萬年。
2、元謀人石器
1965年「五一」節在雲南元謀縣上那蚌村發現了元謀人遺址，元謀縣因此被譽為「元謀人的故鄉」。1976年根據古地磁學方法測定，元謀人生活年代約為一百七十萬年前左右。
3、匼河文化
匼河文化分布於山西省芮城縣匼河村一帶，是中國華北地區舊石器時代早期的文化。1957年發現，1960～1980年由賈蘭坡主持，中國科學院古脊椎動物與古人類研究所和山西省文物管理委員會先後5次發掘。匼河文化以大石片製作的砍斫器、石球和三棱大尖狀器為特色。
匼河文化的遺物主要包括石核、石片和石器。燒骨是匼河人用火的證明。伴出的動物化石多為中更新世的典型種屬，象、鹿、水牛、披毛犀的共存說明匼河人的生活環境為溫帶氣候。
4、藍田人文化
藍田猿人遺址位於陝西省藍田縣東15公里處的公王嶺和縣西北10公里處的陳家窩村兩地，是中國直立人化石及舊石器時代早期文化遺物出土地點。藍田縣位於西安市東南方向，距西安只有十幾分鍾車程。附近有公王嶺猿人遺址，陳家窩猿人遺址，澇池河溝遺址，沙河遺址，紅河遺址等。
5、東谷坨遺址
東谷坨遺址是舊石器時代早期的一個遺址，位於河北省陽原縣東谷沱村許家坡。東谷坨遺址所出土文化遺物有石製品1600餘件，包括石核、石片和石器。石器種類有刮削器、尖狀器和砍斫器。另外還有打擊過的骨片。該遺址與其附近的小長梁遺址被合稱為「東谷坨—小長梁文化」。
❿ 這么記住新石器時代和舊石器時代有哪些文化遺址
舊石器時代古人類文化遺址包括西侯度文化、元謀人石器、匼河文化、藍田人文化以及東谷坨文化（見東谷坨遺址）、北京人文化、觀音洞文化、丁村文化、陽高許家窯人文化、薩拉烏蘇遺址、峙峪文化、小南海遺址、山頂洞遺址（見山頂洞人）等等