萨拉乌苏遗址
❶ 在中国地形图上找出中国早期人类遗址地区名称
1、北京猿人：生活在距今大约70-20万年。1921年8月由瑞典的地质学家安特生和美国、奥地利的古生物学家师丹斯基发现遗址，位于北京市西南房山区周口店龙骨山。
2、元谋人：发现于1929年5月，发现地点在云南元谋县上那蚌村西北小山岗上。
3、丁村人：遗迹在山西省襄汾县南约 5公里的丁村南的同蒲铁路两侧。1954年进行大规模发掘时在汾河东岸共发现十个石器地点，1976年又在汾河西岸发现了新的石器地点。
4、山顶洞人：中国华北地区旧石器时代晚期的人类化石。属晚期智人。因发现于北京市周口店龙骨山北京人遗址顶部的山顶洞而得名。1930年发现。
5、河套人： 我国新人化石。1922年在今内蒙古自治区伊克昭盟乌审旗萨拉乌苏河河岸砂层中发现。
6、柳江人 ：我国新人化石。1958年在广西壮族自治区柳江县通天岩洞穴中发现，故名。
7、麒麟山人 ：我国新人化石。1956年在广西来宾县麒麟山洞穴内发现，故名。
8、资阳人 ：中国西南地区旧石器时代晚期的人类化石。属晚期智人。1951年在四川省资阳县城西黄鳝溪修建铁路桥时，在桥墩基坑中发现。
9、峙峪人 ： 1963年中国科学院的科学工作者在朔城区峙峪村北的黑驼山脚下，发现了一处旧石器时代遗址。这处遗址距今约两万八千年，1965年被确定为山西省重点文物保护单位。
参考资料来源：网络——北京猿人
参考资料来源：网络——山顶洞人
参考资料来源：网络——元谋人
❷ 人类活动遗迹是在亚洲发现的
很久很久以前，人类的祖先就在亚洲大陆扎堆过生活，使亚洲成为孕育生命的伊甸园。它们为何选择这里作为栖息地，这里的最早居民又是谁呢？
20个世纪初，一些西方学者根据第三纪以来哺乳动物进化与自然环境变迁的情况，推论认为亚洲这块广阔原野在遥远的过去是孕育人类的“伊甸园”。因此，许多国家纷纷组织考察团进入亚洲地区，试图找到人类进化的线索。一时间，亚洲考古热席卷了世界古人类学界和古生物学界。
提到亚洲人类考古，首先要提到印度的腊玛古猿。因为腊玛古猿在人类祖先演化的历史中有很重要的地位，是人类分化出来的第一阶段。
腊玛古猿是美国耶鲁大学研究生刘易斯1934年在印度的西沃里克山区发现的。同类的化石在中国的绿丰、开远遗址也被发掘出来，化石主要是一些上、下牙齿。
化石和当时的地层资料告诉我们，腊玛古猿主要生活在森林地带，森林的边缘、林间的空地是它们的主要活动场所。这是一种正向适于开阔地带生活变化的古猿。野果、嫩草等植物是它们的重要食物。同时，它们也吃一些小的动物，把石头作为工具，用它来砸开兽骨，吮吸骨髓。由于腊玛古猿的肢骨还没有发现过，所以人们只能根据一些有关古猿的知识来判断，推测它们身高约1米，体重在15～20千克之间，能够初步用两足直立行走。
亚洲人类考古发现最多的地区还是中国。
最早在中国境内开展考古发掘的著名学者是法国采集家桑志华(本名黎桑)。从1914年开始，他就在黄河流域进行了多年的考察活动，在陇东黄土高原地区发现了丰富的三趾马动物群化石，又在甘肃庆阳北面的更新世晚期(距今13万年至1万年前)的黄土堆积中发现了三件古人类打制的石制品。不久，桑志华根据别人提供的线索，在鄂尔多斯高原的东南角发现了闻名于世的萨拉乌苏遗址。他经过对这个遗址先后两次的调查和发掘，发现了非常丰富而且保存良好的披毛犀、河套大角鹿、旺氏水牛、野驴、羚羊、骆驼等33种哺乳动物以及鸵鸟等11种鸟类化石，同时还发现了一批旧石器和一颗人类的上门齿化石。动物化石组合说明：萨拉乌苏遗址的时代应为更新世晚期(用放射性同位素方法测定其绝对年龄为距今35 000年左右)。此外，桑志华和德日进还在宁夏回族自治区灵武县一个叫做水洞沟的地方，发现了一个非常丰富的旧石器时代晚期文化遗址。
知识点旧石器时代
旧石器时代是指以使用打制石器为标志的人类物质文化发展阶段。地质时代属于上新世晚期更新世，从距今约250万年前开始，延续到距今1万年左右止。
旧石器时代可分为旧石器时代早期、旧石器时代中期和旧石器晚期，大体上分别相当于人类进化的能人和直立人阶段、早期智人阶段、晚期智人阶段。旧石器时代的文化在世界范围内分布广泛。由于地域和时代不同，以及发展的不平衡性，致使各地区的文化面貌存在着差异性很大。
与此同时，从1921年开始，由著名博物学家和探险家安德鲁组织并领导的美国自然历史博物馆亚洲考察团在戈壁滩上，用了整整十年的时间寻找人类进化的踪迹，采集到大量第三纪哺乳动物化石，证明这片荒凉的土地在远古时期曾是生物的乐园。
瑞典著名的地质学家安特生也曾一度投身于对中国的考古热潮之中。他先后发掘了辽宁省锦西县沙锅屯洞穴遗址和著名的河南省渑池县仰韶遗址。又到甘肃各地考察，发现了许多新石器时代晚期和铜石并用时代的村落、墓地遗址。后来，他又与加拿大解剖学家步达生共同对北京周口店进行了考察，发现了“北京人”的存在。
种种早期人类考古的发现，都证明了猿人的存在是不容置疑的，人类是由古猿进化而来的理论有了进一步的事实依据。
对中国境内的考古展开之后，因为收获颇丰，考古学家又将目光对准了中亚。
1938年，考古学家在乌兹别克的捷希克塔什发现了著名的早期智人幼童化石。20世纪60年代起在这一地区进行了有计划的调查和发掘，发表了许多专著和论文。旧石器时代早期的材料不多，仅发现一些类似于南亚索安文化的砾石和石片工具，年代在距今20万至13万年之间。旧石器时代中期有一种进步的以莫斯特类型石器为特征的石片文化，年代大约距今6万年，在个别遗址还发现了早期智人化石。中亚旧石器时代晚期的遗址较少，仍然保留着中期石片文化的特征。这一时期的发现主要有卡拉套遗址和拉库蒂遗址，还有一些地表采集物。
卡拉套遗址的石制品发现于地表64米以下的深处，共发掘出200余件石制品，包括石核、石片和石器。石器类型有用砾石和石片制作的粗大的单面砍斫器和留有大部分石皮的刮削器。大部分石制品没有第二步加工的痕迹，做工比较粗糙，这是典型的旧石器时代早期特征。
拉库蒂遗址位于卡拉套遗址以东，石制品出自地表以下63米的黄土层中。该遗址出土的石器，打片技术要比卡拉套遗址的进步，石器类型有比较规整的砍斫器和一些锯齿状工具，但也属于旧石器早期的东西。
这两座遗址从文化关系上虽然看不出与东亚、东南亚的旧石器有直接联系，但其特点明显接近东南亚而不是西方。
在中亚发现的旧石器遗址中，处于旧石器时代中期的最多，共发现和发掘了这一时期的遗址78个，主要分布于土库曼斯坦、乌兹别克斯坦、塔吉克斯坦和吉尔吉斯斯坦等地区，都是距今约6万年的遗址。著名的捷希克塔什洞穴遗址便归于此类。该洞穴宽20米，深21米，人类居住的时间相当长。从发掘出来的化石可以看出，那时这里的人类用硅质灰岩制作石器，狩猎的对象主要是山羊，也有野猪、马、鹿、豹和飞禽等。他们已经学会了用火，还会用兽皮缝制衣服。在一个八九岁早期智人幼童的墓葬中，还发现了大山羊角、一些石器和动物化石等陪葬品。这说明这一时期的人类具有了很高的智慧，拥有丰富的感情。
中亚的遗址中，最著名的是舒格诺乌遗址和撒马尔罕遗址。
舒格诺乌遗址位于塔吉克斯坦境内亚克苏河畔。人们在此发掘出大量的棱柱状石核、石叶、刮削器和尖状器等，在遗址中发现的其他动物化石表明，这一时期的人类主要以捕猎野马、野牛、绵羊、山羊和土拨鼠为食。
撒马尔罕遗址规模更大，共出土7 000多件石制品，皆为典型的石器时代晚期石制品，还发现了晚期智人的两块下颌骨残片和两颗牙齿。
在中亚地区发现的石器时代原始人遗址，在与其他地区的遗址相互印证后，可作为人类进化的主要证据。
在印度尼西亚的桑吉兰，考古学家发现了早期原始人类化石。后来，50种化石先后在这里被发现，包括远古巨人、猿人直立人、直立人，占世界已知原始人类化石的一半。这些化石证明：这里曾经是人类先祖的重要聚居地。尤其重要的是，这里有爪哇猿人化石中保存最好的原始人类头盖骨，迄今为止也是惟一的一块成年男性的头盖骨化石。这是人类进化理论的一个重要证据。
❸ 旧石器时代早期距现代大约多少万年
旧石器时代（距今约万年～距今约1万年），以使用打制石器（见石器）为标志的人类物质文化发展阶段。地质时代属于上新世晚期更新世 ，从距今约300万年前开始，延续到距今1万年左右止。其时期划分一般采用三分法，即旧石器时代早期、中期和晚期，大体上分别相当于人类体质进化的能人和直立人阶段、早期智人阶段、晚期智人阶段。旧石器时代的文化在世界范围内分布广泛。由于地域和时代不同，以及发展的不平衡性，各地区的文化面貌存在着相当大的差异。非洲石器时代文化可分为两大体系。北非，即环地中海沿岸的部分，在文化上与欧洲和西亚有比较密切的关系，因而可以使用欧洲和西亚的分期法。在撒哈拉以南的东非、西非和南非地区，发展情况与欧洲有所不同，因此使用了一套单独的分期体系：早期石器时代，从最早的石器出现到大约10万年前；中期石器时代，从大约10万年前到1.5万年前；晚期石器时代，从大约1.5万年前到铁器时代的开始(大多数地区发生在2000年前）。关于晚期石器时代开始的时间，还存在着不同的看法。
中国经过半个多世纪的工作，在中国已经发现了许多旧石器时代的遗址，积累了比较丰富的旧石器考古材料，初步建立起中国旧石器时代文
旧石器时代考古
化发展的框架。
早期
中国旧石器时代早期文化分布已很普遍。距今100万年前的旧石器文化有西侯度文化、元谋人石器、匼河文化、蓝田人文化以及东谷坨文化（见东谷坨遗址）。距今100万年以后的遗址更多，在北方以周口店第1地点的北京人文化为代表，在南方以贵州黔西观音洞的观音洞文化为代表。总起来看，中国旧石器时代早期文化基本上是类似于奥杜韦文化的类型，似乎没有西方的阿舍利手斧文化。但有的学者认为，在这一时期，中国旧石器文化和西方阿舍利文化之间可能存在着交流。
中期
中国旧石器时代中期文化可用山西襄汾发现的丁村文化（见丁村遗址）为代表。另外比较重要的有周口店第15地点文化和山西阳高许家窑人文化。中国的旧石器时代中期文化，基本上保持了早期文化的类型和加工技术。即使类型稍有变化，技术稍有进步，也都是缓慢的。一个明显的特点是修理石核技术（如勒瓦娄哇技术）没有得到什么发展。
晚期
进入旧石器时代晚期，遗址数量增多，文化遗物更加丰富，技术有明显进步，文化类型也更加多样。在华北、华南及其他地区，都存在时代相近但技术传统不同的文化类型。
在华北，有继承前一个时期的小石器传统，其重要代表有萨拉乌苏遗址、峙峪文化、小南海遗址、山顶洞遗址（见山顶洞人）等；有石叶文化类型，以宁夏回族自治区灵武县的水洞沟文化为代表，它与西方同期文化有较多的相似处；还有70年代后发现的典型细石器工艺，如山西沁水的下川文化，河北阳原虎头梁遗址的虎头梁文化等。
在东北地区，属于这一时期的重要遗址有辽宁海城小孤山遗址和黑龙江哈尔滨阎家岗遗址等。
在南方，这一时期出现了几个区域性文化，如以四川省汉源县富林遗址命名的富林文化类型，以重庆市铜梁县张二塘遗址为代表的铜梁文化类型，以及最初在贵州省兴义市猫猫洞遗址发现的猫猫洞文化类型。
另外，在西藏、新疆和青海地区也发现了一些属于这一时期或稍晚的旧石器文化地点。总起来看，这一时期文化的主要特点是，除少数地点外，石叶工艺和骨角器生产不很发达。
❹ 早期古人类的生存环境
本节由袁宝印、夏正楷、卫奇执笔。袁宝印，中国科学院地质与地球物理研究所。夏正楷，北京大学城市与环境学院。卫奇，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所。
一、生物化石和古人类遗址埋藏特征
泥河湾盆地发现众多的哺乳动物化石地点和旧石器遗址，它们的埋藏学特征为研究早期古人类生存环境提供了丰富的实际材料。然而我国埋藏学研究比较薄弱，只有少数学者在研究化石和旧石器时，对埋藏学问题做一些简单的讨论，缺乏深入研究。因而，这里只能对此做粗略的叙述。
(一)古生物的埋藏特征
泥河湾盆地古生物化石具有以下特点:
(1)没有发现过完整的动物骨架，就连完整的头骨与肢骨也很稀少，大多情况下是不同种属的动物破碎骨骼埋藏在一起，这些动物的生存环境又有较大差别。
(2)哺乳动物化石多埋藏在湖滨砂砾层或滨河床相砂层中。
(3)湖泊中心的薄层理黏土中除鱼和植物化石外，很少发现哺乳动物化石。
(4)软体动物化石多埋藏在沼泽相或河漫滩相黑色淤泥中。
上述埋藏学特征说明泥河湾盆地哺乳动物化石既有原地埋藏，也有异地埋藏。与其相反的实例是萨拉乌苏河动物群，化石有许多完整的骨架，有时一个发掘坑内可以找到五六个年龄不同的披毛犀化石骨架，食肉类化石也有完整骨架。说明这些动物到湖边饮水时陷入淤泥中不能自拔，而且可以看到成年与幼年个体一起被埋藏。食肉动物发现被陷的动物前去掠食，结果也陷入淤泥中，惨遭灭顶之灾。泥河湾盆地中，同一动物个体的骨骼较集中发现的地点是马圈沟，但不是完整骨架。这里发现有象的化石，埋藏地点为湖滨黏土层。发掘坑中发现许多象的脚印，剖面上还可看到地层被象腿扰动的现象。与象化石伴生的还有其他各种哺乳动物，它们的化石多为破碎的肢骨，化石附近可以发现旧石器。这些埋藏现象说明这里虽是湖滨黏土沉积，象却能在其上行走并留下脚印，所以没有发现被陷入淤泥中的完整象化石骨架。人类在此活动也没有陷入淤泥中的惨剧发生。因此可以推测这里是动物饮水的地点，也是人类狩猎的良好场所。捕获的动物当场肢解，甚至分食。也许偶然情况下，古人类还能捕获体弱或幼年的大型动物。所以推测这里是古人类活动的地点，古生物化石可归入原地埋藏。
其他哺乳动物化石地点也完全是各种动物的零散骨骼，是由河流或坡地流水带入湖中的动物遗体。它们在腐烂、零散后进一步搬运，不规则的散落到较大范围内，很难发现完整个体。古人类遗址中发现的动物化石更是破碎与零散，还能发现人工砍砸的痕迹，说明这些化石是被人类搬运，食用过的动物的遗骨。因此，可以说这样的哺乳动物化石地点场为异地埋藏。
软体动物化石大多为完整蚌壳，没有冲磨，埋藏地层的沉积相与相应软体动物的生存条件相一致，它们属于原地埋藏。
(二)古人类遗址的埋藏特征
泥河湾盆地发现众多旧石器遗址，它们有以下特点:
(1)旧石器早期遗址发现于湖滨地带，有的被湖相灰绿色亚黏土所埋藏，反映湖水前进的过程。
(2)旧石器晚期遗址发现于阶地沉积相中，当时湖泊已消失，古人类生活于河边，其水文环境与现在大体一致。
(3)有的旧石器遗址的石片、石核可以拼合，说明它们是原地被埋藏的。
(4)旧石器遗址均有伴生的哺乳动物化石，而且破碎并有敲击或切割的痕迹。
(5)遗址地点附近有基岩露头或河流砾石，为古人类提供了打制旧石器的原料。
上述埋藏学特征说明大多数旧石器遗址均为原地埋藏，可以反映当时古人类的生存环境。
旧石器遗址都位于湖滨或河流阶地上，是因为靠近水源，不仅古人取水方便，这里也是各种动物饮水或取食的地方，便于古人类狩猎。东谷坨遗址、岑家湾遗址、许家窑遗址都明显被后来的湖相沉积物所埋藏，而遗址中的旧石器有的可以拼合，有的集中发现很多石球，说明它们基本没有被搬运过。因此推测古人类在此生活时，与湖水尚有一定距离。这里相对干燥，后来湖面上升，古人类不得不迁走，留下的旧石器和动物骨骼被湖相沉积物所埋藏。但由于湖水较浅，湖滨波浪的搬运能力有限，旧石器等基本在原地不动，只有少数有磨损的痕迹。
小长梁遗址发现的旧石器经过微痕分析，显示古人类用它们主要从事肉类加工，说明当时古人类可能采取过 “尸食”的生存方式。另外发现有的旧石器表面有平行擦痕，有的存在破裂面。说明湖水上升后，曾短期被波浪作用过，出现一些擦痕或破裂面。但很快被湖相沉积所埋藏，应属原地埋藏的类型。
在许家窑遗址的发掘剖面可以观察到一条带状的灰烬，骨骼化石无明显的定向排列。石球、石片和化石混杂堆积，说明湖水上涨时，它们被迅速掩埋，基本没有扰动，所以没有定向排列和分选现象出现，也具原地埋藏的特征。
岑家湾遗址发现大量旧石器，石片和石核可以拼合，说明这里是古人类生活和制作石器的地方，湖水淹没该遗址时并没有搬运这些旧石器，也是原地埋藏的特征。
根据上述分析，泥河湾盆地古生物化石地点和旧石器遗址分布规律可以归纳如下:
(1)分布于湖滨或河流阶地沉积中。
(2)距基岩露头或河流砾石层较近的地区。
(3)古生物化石地点和旧石器遗址多发现于湖积台地或残丘边缘被侵蚀出冲沟或形成陡崖的剖面。
进一步寻找古生物化石或古人类遗址，应充分注意以上分布特点。
二、古人类生存环境分析
泥河湾裂谷盆地作为板块构造运动形成的特殊地貌单元，新近纪以来长期处于开阔盆地被两侧山地环绕的地貌格局中。盆地的生态环境受构造运动和全球气候变化两个因素的控制。上新世—中更新世，构造运动活跃，盆地中长期存在湖泊。在此期间，泥河湾裂谷盆地的环境以其特有的地貌条件响应全球气候环境变化过程。上新世以来的全球气候变化过程已有深入的研究，下面以北海冰筏沉积相和我国黄土高原的研究结果为例，概括说明上新世以来全球气候变化历史。
全球气候环境变迁研究显示，新生代从始新世早期50MaB.P.以来，地球气候阶梯性变冷。其原因主要是板块运动导致洋流通道的改变、青藏高原的隆起以及大气CO2的减少。地球变冷使得两极发育冰盖，那么大洋岩心中冰筏碎屑的含量变化应是地球气候的指标。大洋钻探计划(ODP)近北极太平洋海区ODP883孔伽马射线测井曲线显示，距今2.75Ma开始，冰筏碎屑突然增加(de Monocal P，1993)，说明全球气候发生一个突然变冷的过程(图5-5)。
图5-5 近北极太平洋海区 ODP883孔伽马射线测井曲线表示距今260 万年冰筏碎屑沉积显著增大(据 de Menocal，1993)
大洋钻探计划(ODP)对深海钻孔岩心的δ18O记录进行了深入研究，Shackleton等对ODP677的δ18O的研究结果最具代表性(Shackletonetal.，1990)。ODP677的δ18O记录共划分了106个深海氧同位素阶段。我国黄土高原的风成沉积剖面(黄土—古土壤系列)保存了完好的第四纪环境信息。丁仲礼等根据黄土高原5个黄土—古土壤序列剖面的粒度分析结果建立了“中国黄土粒度时间旋回”(Chiloparts)，并且与深海δ18O记录进行了对比(图5-6)。Chiloparts存在4个颗粒的高峰值，它们是L2，相当于MIS6，年龄为0.128～0.19Ma;L9与MIS22-24相当，年龄为0.865～0.943Ma;L15与MIS38对比，1.24～1.263Ma;L33与MIS101-103对比，2.547～2.59Ma。但是这个气候特殊阶段在深海氧同位素曲线中并无明显的反映，它们可能是区域极端气候事件所导致的(Ding et al.，2002)。
图5-6 MIS 阶段与 Chiloparts 气候曲线的对比(据 Gradstein et al. ，2004; Ding et al. ，2002)
在全球气候变化的大背景下，华北地区也一定会有所响应。黄土高原地区西峰黄土剖面底部以黄土层为主，从 2. 5 Ma B. P. 至 1. 909 Ma B. P. ，堆积黄土层的时间为 0. 34 Ma，古土壤层形成时间为 0. 17 Ma，前者为后者时间的两倍。换言之，大致在 2. 5 Ma B. P. 至2. 0 Ma B. P. 的时段内，以干冷的气候为主，它应是北极冰盖扩张在黄土高原地区的反映。在 2. 0 Ma B. P. 至0. 8 Ma B. P. 期间，黄土—古土壤序列经历的时段显示，堆积黄土的时段为 0. 48 Ma，形成古土壤时段为 0. 742 Ma，后者为前者的 1. 5 倍。说明在这个时段，干冷时期大大少于温暖时期，气候环境总体比 2. 5 ～2. 0 Ma B. P. 时间要温暖适宜得多 (Ding et al，1994)。
根据大洋钻探计划和中国黄土研究结果看，2. 6 Ma B. P. 是一个重要的气候变化时期。2009年5 月21 日国际地层委员会表决决定 “第四纪”为 “地质年代及地层新表”中的一个纪，其下界为 2. 6 Ma B. P. ，这个表决结果恰当地反映了上述研究结果 (杨小平，2009)。泥河湾裂谷盆地出露了从 2. 6 Ma B. P. 至现在连续沉积剖面，根据对这些剖面哺乳动物化石和磁性地层学研究结果，结合 MIS 和 Chiloparts 的记录，可以划分为5 个阶段:早更新世早期 (2. 6 ～2. 0 Ma B. P. )，早更新世中晚期 (2. 0 ～0. 8 Ma B. P. )，中更新世(0. 8 ～ 0. 128 Ma B. P. )，晚更新世 (0. 128 ～ 0. 011 Ma B. P. )，全新世 (0. 011 Ma B. P.至现在)。下面根据岩性、岩相、脊椎动物和无脊椎动物化石等反映的生态特征，讨论当时古人类的生存环境。
(一)早更新世早期 (2. 6 ～2. 0 Ma B. P. )
目前，磁性地层学研究认为红崖南沟剖面为研究区地层底部唯一达到 M/G 界线的剖面 (朱日祥等，2007)，1983年周昆叔等在该剖面底部海拔 835 ～865 m 处采集样品，孢粉分析结果发现这里记录了从冷杉、云杉、松等针叶林带演变为蒿、藜草原带，再演变为松、云杉、冷杉针叶林带的全过程 (周昆叔等，1983)。它代表了一个气候较干冷的时期，其发生时段大致处在 2. 6 ～2. 0 Ma B. P. 之间这个时段内 (见图3-10)。早更新世早期北极冰盖扩张和黄土高原黄土—古土壤序列显示的气候特征与此相当一致 (de MonocalP，1993; Ding et al. ，1994)。目前，泥河湾盆地尚未发现这一时段内具有明确测年结果的哺乳动物群，可能反映当时气候不太适宜泥河湾动物群中的大部分动物的生存。红崖南沟剖面发现 Hipparion sp. 和 Chilotherium sp. 应是上新世的残留种，代表了气候大转变时期延续到当时的少数残留种。
黄镇国等依据中国红色风化壳的研究结果绘制了早更新世早期的自然地带分布图，泥河湾盆地位于温带和寒温带交界地带，而上新世这里为暖温带和北亚热带 (黄镇国等，1996)。早更新世初的气候变冷在中国红色风化壳研究和泥河湾层孢粉分析中都得到了比较一致的结果。
(二)早更新世中晚期 (2. 0 ～0. 8 Ma B. P. )
近期磁性地层学研究结果表明除泥河湾层只有红崖剖面达到高斯正极性时外，还发现花豹沟、马圈沟和小长梁剖面底部都只接触到奥杜威事件。所以，泥河湾层大部分剖面B / M 界线以下的地层属于这个时期的沉积。花豹沟动物群、东窑子头动物群、泥河湾动物群 (狭义)、大南沟动物群、马圈沟动物群、小长梁动物群、东谷坨动物群等均是生活在这个时段的古生物，古人类遗址也主要发现于这个时期。
早更新世中晚期是泥河湾裂谷盆地构造活动比较剧烈的时期，盆地边缘火山沿断裂喷发，盆地沉降较快，是湖泊范围最大的阶段。这个时期，黄土高原广泛堆积风成黄土(图5-7)。泥河湾盆地位于黄土高原东缘，也接受一定的风成黄土堆积。火山灰和黄土沉降于湖滨地带，给土壤带来丰富的矿物质营养，湖滨及湖泊周边地区植被繁茂，各种动物在这里活动，因此是泥河湾盆地生物多样性最高的时期。根据这个时期脊椎动物群化石组成分析，以啮齿类、兔形类、奇蹄类和偶蹄类为主，反映了温带干旱草原和森林草原环境。
图5-7 早更新世中晚期泥河湾盆地古环境复原图
泥河湾盆地大道坡剖面进行过较详细的孢粉分析 (袁宝印等，1996)(图3-13)，根据现在磁性地层学研究结果进行对比，可能底部只达到 Olvai 亚极性时，那么该剖面孢粉分析划出的Ⅰ带和Ⅱ带应大体相当于 2. 0 ～ 0. 8 Ma B. P. 。Ⅰ带以阔叶植物为主，其中有一些典型的亚热带植物，如枫香属、无患子科、膜蕨属和海金沙属等。乔木花粉中主要为松、栎、栗、栲、山毛榉等，禾本科花粉十分丰富，主要反映了亚热带的气候环境，植被以常绿阔叶林占优势。Ⅱ带孢粉数量和种属都比较丰富，但代表亚热带的孢粉消失了，温带的阔叶树如榆、桦、栎等十分普遍，松、冷杉、云杉花粉增加。蒿属、麻黄等占相当比重，禾本科植物有所减少，显示了温和的温带气候条件。孢粉分析的上述结果与黄土—古土壤序列 2. 0 ～0. 8 Ma B. P. 期间的气候特征比较一致。在此期间，MIS 曲线和 Chilop-arts 曲线都比较平稳，反映气候变化幅度较小，但气候向湿热方向转化时，本区仍可处于亚热带环境，所以有些动物群中发现鼩鼱、梅氏犀等南方种属。这个时期动物群的成员大部分生活在温带地区，但纳玛象和梅氏犀是生活在热带—亚热带的动物，在泥河湾地区出现说明有的时期，泥河湾盆地气候条件较好，接近亚热带气候环境，或者夏季它们可以回游到这里。
根据中国风化壳研究结果绘制的早更新世中晚期自然带分布图，显示亚热带的北界在华北可以达到 41°N 左右 (黄镇国等，1996)。但泥河湾盆地脊椎动物化石却反映温带草原环境，两个研究领域的结论存在明显差别。红色风化壳的形成需要温暖湿润的环境，当全球气候变迁向湿热方向转换时，华北地区可以处于亚热带环境下，发育红色风化壳。当气候向干冷方向转变时，华北处于干旱草原环境，红色风化壳停止发育。然而风化壳的发育是不可逆的，当气候再次变为暖湿时，在原来红色风化壳的基础上继续发育，现在保留的红色风化壳可能是多次气候旋回叠加的产物，因而显示亚热带自然地带特征。脊椎动物在气候变化过程中可以反复迁移，它们的化石记录反映的是这些动物在此生存时的气候环境，因此，两个领域的研究结论并不矛盾，而且可以相互补充和印证。
特别应当提到的是泥河湾动物群 (狭义)和马圈沟动物群中都发现草原猛犸象(Mammuthus trogontherii)化石，并且是该种现出最早的地点。因此推测从南方象 (Mam-muthus meridianalis)向草原猛犸象的进化是在泥河湾盆地一带完成的，然后它们向四周辐射，并在西伯利亚完成向真猛犸象的进化 (魏光飙，2008)。草原猛犸象所以能在此完成种的进化，是因为泥河湾盆地在较长的地质时期内维持稳定的适宜的环境，使该种有足够的时间完成边域成种 (Peripatric speciation)过程。由此类推，这个时期在泥河湾盆地生存的早期古人类也应有适宜的条件和足够的时间完成向智人的进化，这正是泥河湾盆地应深入研究的领域。
(三)中更新世 (0. 8 ～0. 128 Ma B. P. )
ODP806站岩心δ18O记录的研究发现了“中更新世革命”事件(MRP)。在0.9MaB.P.之前，δ18O记录实测曲线的变化幅度小于理论计算值，在此之后，两者的变动幅度基本一致。由于第四纪δ18O曲线主要反映全球冰盖的大小，因此判断MRP导致全球冰量增加大约 15% (Berger et al. ，1993)。全球变化的这一重要事件在我国黄土高原，有明显的反映。从 1. 60 ～0. 8 Ma B. P. 气候变化周期以 41 ka 为主; 0. 8 Ma B. P. 至现在，气候变化周期以 100 ka 为主。这个时段，堆积黄土的时段为 0. 45 Ma，形成古土壤的时段为 0. 34 Ma (Ding et al，1994)，说明气候明显变冷。黄土高原黄土—古土壤序列在0. 8 Ma B. P. 前后的上述变化，应是 “中更新世革命” 在黄土高原的反映。在泥河湾盆地泥河湾层上段，颜色以黄绿色为主，以致称之为 “黄泥河湾层”。夏正楷在该段泥河湾层中发现水下黄土，这些岩性的变化，反映了气候比以前干冷。
在 0. 8 ～0. 128 Ma 时段的泥河湾层中，哺乳动物群种属不如上一阶段丰富多样，主要为桑干河大角鹿、披毛犀和马等，反映了以干旱草原为主的环境。袁宝印等对大道坡剖面的孢粉分析中，该段地层划为孢粉带Ⅲ，榆属、桦属和松属比孢粉带Ⅱ减少; 麻黄、蒿属等代表干旱和较冷气候的植物花粉剧烈增加，禾本科花粉明显减少，香蒲属和莎草科花粉明显绝迹，说明气候明显向干旱方向发展，孢粉组合代表了半干旱温带气候环境 (袁宝印等，1996)。黄镇国等对红色风化壳研究结果也显示本区为温带气候，与上述研究结果比较一致 (黄镇国等，1996)。
早期古人类在泥河湾盆地活动的时期与泥河湾动物群的时代基本一致，泥河湾动物群中大部分动物都可能是他们食物的来源，古人类遗址中哺乳动物化石也证明了这一点。因此，可以说古人类在此繁衍活动时，气候环境属温带气候，有的时期，夏季亚热带动物可以回游到这里。早期古人类遗址都位于湖滨地带，推测当时古人类生活于湖滨，因此这里也是动物活动集中的地方。但至今尚未发现用火遗迹，还不能证明当时古人类是否知道用火，但有的遗址发现零星鱼骨化石，也可能他们已能捕鱼。
另一个重要的问题是泥河湾古湖当时是否有出口，它是淡水湖还是咸水湖? 从目前介形虫研究的结果看，早期古人类在此生活期间，湖相沉积中的介形虫均为淡水介形虫。说明湖泊为淡水。偶尔发现有孔虫，但种属单一，壳体变形强烈，说明它们是偶然因素被带到这里，在它们不适宜的淡水环境中苟延残喘而已，并不能作为湖水是咸水的证据。
干旱半干旱地区的湖泊必须有出口，才能长期保持淡水环境，那么，可以推测当时泥河湾古湖是有出口的。夏正楷等研究石匣峡谷的阶地，发现最高的湖成阶地与和尚坪高度一致，甚至发现比它高的湖蚀阶地。与和尚坪相同高度的阶地在石匣峡谷内连续残留它们的遗迹，因此，可以推断古泥河湾湖是有出口的。泥河湾层的底部，个别地方可以发现不足1 cm的局部石膏层，它们可能是湖滨地带在干旱时期，湖面降低分隔出来的小湖中形成的石膏层。在湖心位置的沉积中尚未发现引人注意的石膏层，这些特点应与湖泊有出口是一致的。
大道坡剖面孢粉分析的Ⅲ带，时代大致为 0. 8 ～ 0. 1 Ma B. P. ，孢粉式显示木本植物减少和草本植物增加，榆、桦、松孢粉减少，而麻黄、蒿属增加，香蒲属和莎草花粉几乎绝迹。孢粉组合特征说明气候向干旱方向发展，总体代表了半干旱区的温带气候。除许家窑遗址外，还很少发现这一阶段的古人类遗址，其原因很可能是环境条件不适宜古人类生活，也可能是调查不够，尚未发现这个时期的旧石器遗址。
(四)晚更新世 (0. 128 ～0. 01 Ma B. P. )
在中更新世末，晚更新世初，泥河湾古湖东部的出口因构造运动的影响变得畅通，河流下切使泥河湾古湖消失。湖相沉积被侵蚀，其上堆积洪冲积物。湖积台地上堆积风成黄土 (马兰黄土)，虽然泥河湾古湖被桑干河取而代之，但桑干河仍为古人类提供了必要的水源条件。
泥河湾盆地旧石器晚期的遗址很多，这时湖泊主体已经消失，遗址大多发现于阶地沉积物中。遗址中发现的哺乳动物化石主要为披毛犀、野马等，已无森林草原动物化石，反映了干旱草原和荒漠草原环境。孢粉分析显示，孢粉数量大为减少，木本植物中以针叶树为主，蒿属和麻黄比较普遍，代表了比上一阶段更为干旱和较冷的温带气候。然而这个时期古人类活动反而增多，说明当时迁徙到这里的古人类生产水平已大为提高，抵御恶劣自然条件的能力大为加强。古人类生活时期的自然条件与现在大体相似，只是人类利用和改造自然的能力及范围很小，桑干河成为古人类重要的水源地和狩猎地区。
(五)全新世 (11. 5 ka B. P. 至现在)
全新世初期气候转暖，但还未完全摆脱末次冰期的寒冷、干旱的环境。虎头梁遗址的脊椎动物化石中绝大部分为啮齿类、兔形类和奇蹄类、偶蹄类等。但可见纳玛象 (Palae-oloxodon namadicus)化石，说明亚热带地区的动物已可回游至此。
全新世中期，泥河湾盆地气候适宜，已有印度象，原始牛等喜暖动物生活于此，还有适于水边生活的鸟类，软体动物化石也多为生活于长江以南的种属。说明这个时期的生态环境类似现在华南地区。全新世晚期，气候转向干冷，以至达到现在干旱草原和灌丛草原环境。
综上所述，泥河湾裂谷盆地第四纪时期的气候环境由两个重要因素所控制，一是构造运动使本区成为汾渭裂谷系的一部分，第四纪时期新构造运动活跃，长期存在湖泊。另一个是全球气候变化过程，在本区裂谷盆地的地貌和水文条件下，全球变化的每一阶段，每一气候事件都有所响应，它们与构造运动共同控制了本区第四纪的环境。其中以早更新世中晚期 (2. 0 ～0. 8 Ma B. P. )最为关键，这个时段，全球气候比较平稳，没有重大气候事件发生。本区以干旱草原和森林草原环境为主，气候暖湿阶段可出现亚热带气候。泥河湾古湖湖滨地区生态多样性很强，适于各种食草动物和啮齿类动物生活。早期古人类在泥河湾盆地可以获得足够的食物，得以在此繁衍生息。尤其是这样的生态条件得以长期存在，使古人类可以在此维持长期的进化，不断向更适应环境的智人发展。因此，泥河湾裂谷盆地可称之为东亚地区古人类进化的根据地或进化实验室。东亚地区以后的古人类可能都与泥河湾裂谷盆地早期古人类有关，这是今后值得深入研究的重要课题。
总之，泥河湾盆地第四纪时期经历了 5 个环境阶段:
(1)2. 5 ～ 2. 0 Ma B. P.，“南沟冷期”，尚未发现古人类活动遗迹。
(2)2. 0 ～ 0. 8 Ma B. P. ，以温和的温带环境为主，有时可短期处于亚热带环境，植被繁盛，动物多样，是古人类在此活动的主要时期。他们的活动集中于湖滨地区，湖泊为淡水。
(3)0. 8 ～ 0. 128 Ma B. P. ，干旱的温带环境，比上一阶段干旱和较冷，但仍发现马梁、雀儿沟、武家梁、许家窑等遗址，说明早期古人类在此生存、演化的连续性。
(4)0. 128 ～ 0. 01 Ma B. P. ，泥河湾古湖消失，桑干河出现，气候环境比上一阶段更为干冷。但古人类生产力水平提高，广泛活动于桑干河两岸。
(5)0. 1 Ma B. P. 至现在，经历了全新世中期的温暖湿润阶段，史前文明得到进一步发展。距今 3000年以后，气候条件与现在类似，但古人类生产力提高，能抵御较恶劣的环境，揭开我国古人类发展历史的新篇章。
❺ 旧石器时代晚期，阿塞拜疆境内有了人类聚居的迹象，并有多处洞穴遗迹英文
北京猿人：生活在距今大约70-20万年。遗址发现地位于北京市西南房山区周口店龙骨山。
元谋人：发现于1929年5月，发现地点在云南元谋县上那蚌村西北小山岗上。
丁村人：遗迹在山西省襄汾县南约 5公里的丁村南的同蒲铁路两侧。1954年进行大规模发掘时在汾河东岸共发现十个石器地点，1976年又在汾河西岸发现了新的石器地点。
山顶洞人：中国华北地区旧石器时代晚期的人类化石。属晚期智人。因发现于北京市周口店龙骨山北京人遗址顶部的山顶洞而得名。1930年发现。
河套人： 我国新人化石。1922年在今内蒙古自治区伊克昭盟乌审旗萨拉乌苏河河岸砂层中发现。
柳江人 ：我国新人化石。1958年在广西壮族自治区柳江县通天岩洞穴中发现，故名。
麒麟山人 ：我国新人化石。1956年在广西来宾县麒麟山洞穴内发现，故名。
资阳人 ： 中国西南地区旧石器时代晚期的人类化石。属晚期智人。1951年在四川省资阳县城西黄鳝溪修建铁路桥时，在桥墩基坑中发现。
峙峪人 ： 1963年中国科学院的科学工作者在朔城区峙峪村北的黑驼山脚下，发现了一处旧石器时代遗址。这处遗址距今约两万八千年，1965年被确定为山西省重点文物保护单位。
其中北京猿人，元谋人，山顶洞人最为出名
❻ 萨拉乌苏文化遗址是怎样的
萨拉乌苏文化遗址主要在大沟湾村和滴哨沟湾村｡大沟湾村遗迹是一处灰烬遗址
❼ 在萨拉乌苏遗址发现。披毛犀远古化石为什么不回国
在拉萨乌苏遗址的发现皮毛袭远古化石，为什么不回国？本身就在中国，回哪个国？
❽ 找出中国境内10个人类遗址(名称，地点，年代)，拜托了，谢谢
北京猿人：生活在距今大约70-20万年。遗址发现地位于北京市西南房山区周口店龙骨山。
元谋人：发现于1929年5月，发现地点在云南元谋县上那蚌村西北小山岗上。
丁村人：遗迹在山西省襄汾县南约 5公里的丁村南的同蒲铁路两侧。1954年进行大规模发掘时在汾河东岸共发现十个石器地点，1976年又在汾河西岸发现了新的石器地点。
山顶洞人：中国华北地区旧石器时代晚期的人类化石。属晚期智人。因发现于北京市周口店龙骨山北京人遗址顶部的山顶洞而得名。1930年发现。
河套人： 我国新人化石。1922年在今内蒙古自治区伊克昭盟乌审旗萨拉乌苏河河岸砂层中发现。
柳江人 ：我国新人化石。1958年在广西壮族自治区柳江县通天岩洞穴中发现，故名。
麒麟山人 ：我国新人化石。1956年在广西来宾县麒麟山洞穴内发现，故名。
资阳人 ： 中国西南地区旧石器时代晚期的人类化石。属晚期智人。1951年在四川省资阳县城西黄鳝溪修建铁路桥时，在桥墩基坑中发现。
峙峪人 ： 1963年中国科学院的科学工作者在朔城区峙峪村北的黑驼山脚下，发现了一处旧石器时代遗址。这处遗址距今约两万八千年，1965年被确定为山西省重点文物保护单位。
❾ 我国旧石器时代古人类文化遗址包括哪些
我国旧石器时代古人类文化遗址包括西侯度文化、元谋人石器、匼河文化、蓝田人文化以及东谷坨文化（见东谷坨遗址）、北京人文化、观音洞文化、丁村文化、阳高许家窑人文化、萨拉乌苏遗址、峙峪文化、小南海遗址、山顶洞遗址（见山顶洞人）等等。
1、西侯度文化
西侯度遗址为中国境内最古老的一处旧石器时代遗址，是目前中国最早的人类用火证据。1961～1962年发掘，发现于山西芮城西侯度村高出黄河河面约170米的阶地上。文化遗物有石制品32件和烧骨、有砍痕的鹿角。研究者推测，该文化距今已有180万年。
2、元谋人石器
1965年“五一”节在云南元谋县上那蚌村发现了元谋人遗址，元谋县因此被誉为“元谋人的故乡”。1976年根据古地磁学方法测定，元谋人生活年代约为一百七十万年前左右。
3、匼河文化
匼河文化分布于山西省芮城县匼河村一带，是中国华北地区旧石器时代早期的文化。1957年发现，1960～1980年由贾兰坡主持，中国科学院古脊椎动物与古人类研究所和山西省文物管理委员会先后5次发掘。匼河文化以大石片制作的砍斫器、石球和三棱大尖状器为特色。
匼河文化的遗物主要包括石核、石片和石器。烧骨是匼河人用火的证明。伴出的动物化石多为中更新世的典型种属，象、鹿、水牛、披毛犀的共存说明匼河人的生活环境为温带气候。
4、蓝田人文化
蓝田猿人遗址位于陕西省蓝田县东15公里处的公王岭和县西北10公里处的陈家窝村两地，是中国直立人化石及旧石器时代早期文化遗物出土地点。蓝田县位于西安市东南方向，距西安只有十几分钟车程。附近有公王岭猿人遗址，陈家窝猿人遗址，涝池河沟遗址，沙河遗址，红河遗址等。
5、东谷坨遗址
东谷坨遗址是旧石器时代早期的一个遗址，位于河北省阳原县东谷沱村许家坡。东谷坨遗址所出土文化遗物有石制品1600余件，包括石核、石片和石器。石器种类有刮削器、尖状器和砍斫器。另外还有打击过的骨片。该遗址与其附近的小长梁遗址被合称为“东谷坨—小长梁文化”。
❿ 这么记住新石器时代和旧石器时代有哪些文化遗址
旧石器时代古人类文化遗址包括西侯度文化、元谋人石器、匼河文化、蓝田人文化以及东谷坨文化（见东谷坨遗址）、北京人文化、观音洞文化、丁村文化、阳高许家窑人文化、萨拉乌苏遗址、峙峪文化、小南海遗址、山顶洞遗址（见山顶洞人）等等